레이크타호, 네바다--(뉴스와이어)--2ONE Labs Inc.는 자사 브랜드의 니코틴 파우치 제품과 관련해 미국 식품의약국(FDA) 측에 제출한 제품 시판 전 판매허가 신청서(PMTA)가 ‘승인’됐다고 발표했다.

FDA의 ‘승인’ 통지를 수령한 뒤 2ONE Labs의 CEO인 Vincent Schuman은 “이는 2ONE® PMTA 신청이 이제 FDA 검토 과정에 있어 중요한 다음 단계로 진행될 것임을 의미한다. 우리 회사는 이번 제출이 성공적으로 마무리될 수 있게 지속적으로 자금 지원에 나설 것이며, 도매 및 소매, 후원 부문 파트너사들의 경우 이 같은 승인이 까다로운 PMTA 절차를 능숙하게 처리해 나가는 당사의 역량은 물론 미국 시장에서 2ONE® 브랜드의 장기적 가용성을 지원하겠다는 우리의 확고한 의지를 방증하는 신호로 받아들일 필요가 있다”고 강조했다.

또한 Schuman CEO는 “우리는 가연성 담배나 기존의 경구용 담배 제품에서 다른 대체품으로 전환하는 데 어려움을 겪는 성인 사용자(21세 이상)를 대상으로 2ONE® 니코틴 파우치를 개발했다. 지난 5년 동안 2ONE® 브랜드가 시장에 출시되고 CircleK®와 같은 강력한 유통 파트너십을 통해 이룬 제품에 대한 관심과 성장은 혁신적인 기업이라도 성인들을 대상으로 진정 완벽한 전환용 제품을 제공하는 특유의 브랜드를 발굴하고 소개하는 것이 가능하다는 것을 보여줬다. FDA가 2ONE® PMTA 신청서를 승인한 것은 매우 고무적이며, 기존 담배 제품에서 대체품으로 갈아타려는 성인 소비자들의 니즈를 맞춰가기 위해 지속적인 지원에 나설 수 있기를 기대하고 있다”고 밝혔다.

2ONE® 니코틴 파우치 제품은 미국 전역에 위치한 1만8000개 이상의 유통매장에서 다양한 니코틴 농도와 만족스러운 풍미가 특징인 여러 유형으로 제공되며, 성인 소비자는 온라인(21Pouches.com)에서 구매할 수 있다.

2ONE LABS INC 소개

합성 니코틴 제조부문 개척자들이 설립한 2ONE Labs는 담배 제품을 대체할 다른 대안을 찾는 성인 소비자들을 대상으로 가장 혁신적인 무연 니코틴 제품을 전문적으로 제공하고 있다. 자세한 내용은 웹사이트를 방문해 확인할 수 있다. 2ONE®은 미국 네바다주 레이크 타호에 위치한 2ONE Labs Inc.의 등록 상표다. 모든 권리는 저작권자에게 있다.